Компанията „Джонсън и Джонсън“ (Johnson & Johnson) обяви, че е подала молба до американската Агенция за контрол на храните и лекарствата да разреши за спешна употреба нейната ваксина срещу COVID-19, предаде Ройтерс, цитирана от БТА.
Молбата последва доклада от 29 януари, в който фармацевтичната компания заяви, че ваксината, която е еднодозова, е показала 66 процента ефикасност при предотвратяване на умерен до тежък COVID-19 според резултатите от голямо глобално изпитване.
Веднага след получаването на разрешението сме готови да започнем доставките, заяви главният научен директор Пол Стофелс, съобщавайки новината.
Той добави, че J&J кандидатства в няколко глобални здравни агенции и ще внесе документи за разрешение за употреба под условие и в Европейската агенция по лекарствата в следващите седмици.
Още по темата
Подкрепете ни
Уважаеми читатели, вие сте тук и днес, за да научите новините от България и света, и да прочетете актуални анализи и коментари от „Клуб Z“. Ние се обръщаме към вас с молба – имаме нужда от вашата подкрепа, за да продължим. Вече години вие, читателите ни в 97 държави на всички континенти по света, отваряте всеки ден страницата ни в интернет в търсене на истинска, независима и качествена журналистика. Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.
Подкрепете ни
